Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) вперше затвердило інʼєкційний препарат для доконтактної профілактики ВІЛ. Йдеться про засіб Yeztugo (ленакапавір), розроблений компанією Gilead Sciences, який вводиться лише двічі на рік.
Про це розповідає News IO
Ефективність препарату та результати досліджень
Yeztugo рекомендовано для профілактики ВІЛ-інфекції у дорослих і підлітків із масою тіла від 35 кг. Препарат призначений для зниження ймовірності зараження вірусом під час статевих контактів. Його ефективність перевіряли у масштабних клінічних дослідженнях PURPOSE 1 та PURPOSE 2, де було зафіксовано вражаючі результати. У дослідженні з понад 2 тисячами жінок із країн Африки на південь від Сахари, серед тих, хто отримував препарат, не було жодного випадку інфікування ВІЛ. У другому випробуванні, у якому взяли участь 2 179 осіб, лише двоє заразилися вірусом.
“Це ліки, які потрібно приймати лише двічі на рік. Вони продемонстрували вражаючі результати й мають потенціал змінити профілактику ВІЛ”, — заявив голова правління Gilead Sciences Деніел ОʼДей.
Доступність препарату та глобальний вплив
За інформацією компанії Gilead, у 2023 році у світі зареєстрували 1,3 мільйона нових випадків ВІЛ-інфекції. Для розширення доступу до інноваційного препарату компанія вже надала ліцензії шістьом фармацевтичним виробникам. Вони отримали право випускати та реалізовувати ленакапавір за доступною ціною у 120 країнах із низьким рівнем доходу.